Dětská mozková obrna má mnoho forem, tou nejhorší je spastická kvadruptéza, která způsobuje nemožnost hybnosti všech čtyř končetin. A právě s tímto tělesným postižením se narodila Barborka Havlíková.
Její příchod na svět byl velmi komplikovaný. Narodila se předčasně a nevážila tehdy ani dvě kila.
Dnes je jí dvacet let a uvědomuje si, co všechno pro ni její maminka udělala.
Bez její pomoci by se o sebe totiž sama nepostarala.
Prošla si mnoha složitými zákroky
Pár dní po porodu oznámili lékaři Barborčině mamince, že má její dcerka spastickou kvadruparézu.
Toto onemocnění upoutalo její dcerku na invalidní vozík. Později musela dívka podstoupit několik operací.
Má za sebou v současné době dvě operace srdce, operaci očí a několik operací nohou.
Její stav ale přesto není o moc lepší. Bez pomoci maminky, která se o ní už dvacet let stará, se nedostane nikam. Nemůže hýbat rukama ani nohama.
Barborka chodí do Jedličkova ústavu a studuje dvouletou střední školu.
Miluje zvířata, především koně, má ráda umění, hudbu i malování. Ráda vyrazí na výlet do přírody.
Starý invalidní vozík je příliš těžký
Barunka si uvědomuje, že se o ní matka stará, vozí ji nejen k lékařům a do školy, ale také na výlety po městě i po přírodě.
Jenže starý invalidní vozík je velmi těžký a pro její maminku je náročné dceru denně obstarávat.
Proto by se rodině hodil nový invalidní vozík, odlehčený, se kterým by nebylo tolik práce.
Ten elektrický ale nehradí pojišťovna, a proto Barborka prosí o pomoc.
Na portálu Znesnáze21 vznikla sbírka, jejímž cílem je vybrat částku potřebnou ke koupi takové pomůcky.
„Já i moje maminka všem přispěvatelům děkujeme. Uvědomujeme si, jak podstatná je vaše pomoc. Každá koruna se počítá a já doufám, že nám vámi přispěné peníze pomohou zjednodušit život,“ dodává závěrem Barunka.
Článek byl zpracován na základě příběhu, fotografie zachycují skutečné osoby.
Autor: Martina Nováková, PR koordinátorka Nadačního fondu pomoci Karla Janečka – znesnáze21, ve spolupráci s redakcí OnlyU
CHCI PŘISPĚT CHCI ZALOŽIT SBÍRKU
