Malá Simonka se narodila jako zdravá holčička. Bohužel po dvou dnech v nemocnici lékaři oznámili rodině, že má vadu ledvin. Po náročné operaci se sice její stav zlepšil, bohužel se ale po několika letech ukázalo, že to nebyla jediná překážka, kterou jí osud nadělil.
„Když byl Simonce rok a půl, začala dělat první krůčky. Měli jsme radost, že chodí,“ začíná své vyprávění rodina.
„Brzy však začala zcela bezdůvodně zakopávat a vtáčet špičky dovnitř,“ popisuje.
Konzultovali jsme problémy s lékaři. Ukázalo se, že dcerka trpí svalovou atrofií
Když ani vložky, které doporučil ortoped, holčičce nepomohly, rozhodli se rodiče celou věc řešit znovu s lékaři.
Ti po několika testech přišli na to, že má dívka vrozenou vadu – spinální svalovou atrofii.
„Začali jsme proto chodit na rehabilitace a Simonku léčit aplikací léku do bederní páteře. A k naší velké úlevě se její stav zlepšil,“ popisuje maminka.
„Dcerka už nevtáčí špičky tolik dovnitř, dokonce začala opět došlapovat na paty.
Zdroj: znesnaze21.cz
Rehabilitace jsou celoživotní. Budeme vděčni za každou korunu, která by nám je pomohla financovat
Podle doktorů je jasné, že za zlepšením stojí nejen léky, ale především pravidelné rehabilitace a tvrdá práce.
Je ale tím pádem také zřejmé, že pokud by rodina v rehabilitacích polevila, Simončiny problémy se opět zhorší.
„Rehabilitace jsou náročné nejen časově, ale také finančně. Proto prosíme o pomoc,“ říká rodina.
„Jakýkoli příspěvek, který by Simonce zajistil lepší život, přijmeme s obrovským vděkem,“ dodává.
Na portálu Znesnáze21 proto vznikla sbírka s cílovou částkou sto tisíc korun.
Článek byl zpracován na základě příběhu, fotografie zachycují skutečné osoby.
Autor: Martina Nováková, PR koordinátorka Nadačního fondu pomoci Karla Janečka – znesnáze21, ve spolupráci s redakcí OnlyU
CHCI PŘISPĚT CHCI ZALOŽIT SBÍRKU
Zdroj: znesnaze21.cz
